Równanie reakcji amin z wodą i kwasem solnym
- 
Reakcja aminy z wodą:
 Aminy są zasadami, więc mogą reagować z wodą, tworząc jony amoniowe i wodorotlenowe. Dla uproszczenia przyjmijmy reakcję dla aminy pierwszorzędowej, np. metyloaminy (CH₃NH₂):
 ~| \text{CH}_3\text{NH}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{CH}_3\text{NH}_3^+ + \text{OH}^- ~#| 
- 
Reakcja aminy z kwasem solnym:
 Aminy reagują z kwasami, tworząc sole amoniowe. Dla metyloaminy reakcja z HCl wygląda następująco:
 ~| \text{CH}_3\text{NH}_2 + \text{HCl} \rightarrow \text{CH}_3\text{NH}_3^+\text{Cl}^- ~#| 
Właściwości aminów i amidów
Aminy:
- 
Charakter zasadowy: Aminy są zasadami i mogą tworzyć jony amoniowe.
- 
Zapach: Często mają charakterystyczny, nieprzyjemny zapach.
- 
Rozpuszczalność: Niższe aminy są rozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalność maleje wraz ze wzrostem długości łańcucha węglowego.
- 
Reaktywność: Aminy mogą uczestniczyć w różnych reakcjach chemicznych, takich jak alkilacja czy acylacja.
Amidy:
- 
Charakter chemiczny: Amidy są mniej reaktywne niż aminy i nie wykazują zasadowości.
- 
Stabilność: Są stabilne termicznie i chemicznie.
- 
Rozpuszczalność: Niższe amidy są dobrze rozpuszczalne w wodzie.
- 
Zastosowanie: Amidy są często stosowane w przemyśle jako rozpuszczalniki i tworzywa sztuczne (np. nylon).
Podział amin i amidów
Aminy:
- 
Aminy pierwszorzędowe (1°): Mają jedną grupę alkilową lub arylową przyłączoną do atomu azotu (np. CH₃NH₂).
- 
Aminy drugorzędowe (2°): Mają dwie grupy alkilowe lub arylowe przyłączone do atomu azotu (np. (CH₃)₂NH).
- 
Aminy trzeciorzędowe (3°): Mają trzy grupy alkilowe lub arylowe przyłączone do atomu azotu (np. (CH₃)₃N).
Amidy:
- 
Amidy pierwszorzędowe: Mają jedną grupę alkilową przyłączoną do atomu azotu (np. CH₃CONH₂).
- 
Amidy drugorzędowe: Mają dwie grupy alkilowe przyłączone do atomu azotu (np. CH₃CONHR).
- 
Amidy trzeciorzędowe: Mają trzy grupy alkilowe przyłączone do atomu azotu (np. CH₃CONR₂).
Mam nadzieję, że te informacje są pomocne! Jeśli masz dodatkowe pytania, śmiało pytaj.